O pequeno Davi, de 1 ano e 6 meses, infelizmente não resistiu a luta contra síndrome rara, que não tem cura, nem tratamento. A família chegou a fazer uma Vakinha para conseguir recurso para que os cuidados do bebê fossem feitos em casa.

A vakinha chegou a ultrapassar a meta e arrecadou R$ 11,4 mil. Menos de um mês depois, Davi conseguiu ir para casa. Nas redes sociais, a mãe chegou a prestar contas da compra do aparelho que comprou com o dinheiro arrecadado, inclusive com uma foto do pequeno já na residência. Mas o bebê não resistiu e faleceu na quinta-feira (4).

A mãe, Gisele Viana Ximenes, 32 anos, lutava há dois meses para levar o pequeno para o lar. Eles estavam 'morando' na Santa Casa. A síndrome rara, que o bebê tinha, atinge, principalmente, o sistema respiratório. Por isso ele precisava de um ‘ventilador mecânico não invasivo (Bipap).

Segundo a mãe, Davi nasceu saudável e até os 8 meses de vida não tinha nenhum problema. Depois, começou a apresentar fraqueza e moleza no corpo. “Começamos a desconfiar através de uma pediatra que encaminhou pelo SUS para outras especialidades para descobrir, mas a demora do SUS e como a doença é regressiva, foi piorando o quadro dele', explicou Gisele.

Quando deu entrada no Hospital Universitário, apresentou baixa saturação e ainda pegou pneumonia. No mês seguinte foi transferido para Santa Casa de Campo Grande.